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Description
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Benefits
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SpecPlate - Low Binding UV/VIS 96-Well Spektroskopie-Platte für präzise Quantifizierung
Quarz-Glas-Qualität für hochpräzise Protein- und Nucleinsäure-Messungen
200-1000nm Wellenlängenbereich • Low Binding Oberfläche • 96-Well Format • 2-200 μL Probenvolumen • A260/A280 Messungen • Bradford & BCA kompatibel
Die SpecPlate Low Binding UV/VIS Spektroskopie-Platte revolutioniert Hochdurchsatz-Protein- und DNA-Quantifizierung. Mit Quarz-Glas-ähnlicher UV-Transparenz von 200-1000nm ermöglicht sie präzise Absorbanzmessungen bei A260, A280, A595 (Bradford) und A562 (BCA) in einem 96-Well-Format.
Die Low Binding Oberfläche minimiert Proteinadsorption und gewährleistet genaue Konzentrationsmessungen selbst bei niedrigen Protein-/DNA-Konzentrationen. Ideal als NanoDrop-Alternative für Hochdurchsatz-Screenings bei gleichzeitig signifikanter Kosteneinsparung.
Perfekt für: Protein-Quantifizierung (Bradford, BCA, Lowry), DNA/RNA-Quantifizierung (A260/A280), Nucleinsäure-Reinheitsbestimmung, Enzymkinetik-Studien, Hochdurchsatz-Screening, Qualitätskontrolle von Biopharmazeutika, Antikörper-Konzentrationsbestimmung.
🚀 Hauptmerkmale & Vorteile
UV/VIS Transparenz (200-1000nm)
Außergewöhnliche UV-Transparenz ermöglicht Messungen von 200nm (Deep UV für DNA/RNA) bis 1000nm (NIR für spezielle Assays). Quarz-Glas-äquivalente optische Eigenschaften bei Bruchteil der Kosten. Ideal für A260, A280, A320 (Trübung), A595, A562.
Low Binding Oberfläche
Speziell behandelte Oberfläche minimiert Protein- und Nucleinsäure-Adsorption (<10 ng/cm²). Kritisch für genaue Messungen bei niedrigen Konzentrationen (<1 μg/ml). Verhindert Proben-zu-Proben-Carry-over und erhöht Reproduzierbarkeit.
96-Well Hochdurchsatz-Format
Analysieren Sie 96 Proben in einer Messung vs. einzelne NanoDrop-Messungen. Reduziert Messzeit um 95% für große Probensätze. SBS-Standard-Format kompatibel mit allen Mikroplatten-Spektralphotometern.
Mikrovolumen-kompatibel
Probenvolumen von nur 2 μL bis 200 μL möglich. Sparen Sie wertvolle Proben bei gleichzeitiger Aufrechterhaltung von Messgenauigkeit. Flacher Boden gewährleistet gleichmäßigen Lichtweg für alle Volumina.
Mehrfachverwendbar oder Einweg
Wählen Sie zwischen kostengünstiger Wiederverwendung (nach Reinigung/Waschen) oder Einweg-Verwendung für maximale Bequemlichkeit. Autoklavierbar (optional) für sterile Anwendungen. Chemisch resistent gegen gängige Puffer und Detergenzien.
Optische Präzision
Well-zu-Well Variation <2% gewährleistet reproduzierbare Messungen über die gesamte Platte. Flacher optischer Boden eliminiert Meniskus-Effekte. Niedrige Autofluoreszenz (<0,02 OD bei 280nm) reduziert Hintergrundsignal.
📊 Produktspezifikationen
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Format | 96-Well (8 Reihen × 12 Spalten) |
| Well-Boden | Flacher UV-transparenter Boden |
| Material | UV-transparentes Polymer (Quarz-Glas-äquivalent) |
| Wellenlängenbereich | 200-1000nm (Deep UV bis Nahinfrarot) |
| UV-Transmission bei 260nm | >85% (Quarz-Glas-Niveau) |
| UV-Transmission bei 280nm | >90% |
| Visible Transmission (400-700nm) | >95% |
| Oberflächenbehandlung | Low Binding (<10 ng Protein/cm²) |
| Probenvolumen | 2-200 μL |
| Empfohlenes Volumen | 5-150 μL für optimale Genauigkeit |
| Well-Volumen (max) | 300 μL |
| Optischer Pfad | Variiert mit Volumen (standardisiert über Kalibration) |
| Well-zu-Well Variation | <2% CV (bei gleichem Volumen/Konzentration) |
| Autofluoreszenz | <0,02 OD bei 280nm |
| Plattengröße | 127,8 × 85,5 mm (SBS-Standard) |
| Well-Durchmesser | 6,4 mm (oben) |
| Well-zu-Well Abstand | 9 mm (SBS-Format) |
| Temperaturbereich | -20°C bis +80°C |
| Autoklavierbar | Optional (121°C, 20 Minuten) |
| Chemische Beständigkeit | Resistent gegen Wasser, PBS, Tris, DMSO (≤10%), Ethanol (≤50%) |
| Wiederverwendbarkeit | Ja (nach gründlicher Reinigung) oder Einweg |
| Kompatibilität | Alle Standard-Mikroplatten-Spektralphotometer |
| Verpackung | 5 Platten/Pack, individuell verpackt |
| Haltbarkeit | 3 Jahre ab Herstellungsdatum |
| Lagerung | Raumtemperatur, trocken, lichtgeschützt |
💡 Anwendungen & Einsatzgebiete
DNA/RNA Quantifizierung & Reinheitsbestimmung
Messen Sie DNA/RNA-Konzentration bei A260 und Reinheit via A260/A280-Verhältnis (DNA: 1,8, RNA: 2,0). A260/A230-Verhältnis (>2,0) zeigt Kontamination durch Phenol, Salze oder Kohlenhydrate. SpecPlate ermöglicht 96 simultane Messungen vs. einzelne NanoDrop-Messungen - ideal für NGS Library Prep QC, Plasmid-Präparation QC oder große Extraktions-Chargen.
Typisches Protokoll: 2 μL Probe pro Well, Messung bei 230nm, 260nm, 280nm, 320nm (Referenz)
Bradford Protein Assay (A595)
Der klassische Bradford-Assay misst Protein-Konzentration bei 595nm nach Coomassie-Farbstoff-Bindung. SpecPlate's ausgezeichnete Visible-Transparenz gewährleistet präzise Messungen von 1-1500 μg/ml Protein. Low Binding Oberfläche verhindert Protein-Verlust während Inkubation.
Vorteile: Schnell (5 Minuten), geringe Probenvolumina (5-10 μL), kompatibel mit Detergenzien
BCA Protein Assay (A562)
BCA (Bicinchoninsäure) Assay detektiert Protein via Cu²⁺ zu Cu⁺ Reduktion bei 562nm. Weniger empfindlich gegenüber Detergenzien als Bradford, ideal für membransolubilisierte Proteine. Messbereich: 20-2000 μg/ml (Standard) oder 0,5-20 μg/ml (Mikroassay).
Anwendungen: Membranproteine, Protein in Lysat, Proteine mit Detergenzien
Lowry Protein Assay (A750)
Empfindlichster kolorimetrischer Protein-Assay (1-100 μg/ml) misst bei 750nm. Nützlich für sehr niedrige Protein-Konzentrationen in CSF, Urin oder verdünnten Fraktionen. SpecPlate's Low Binding minimiert Hintergrund von Protein-Adsorption.
Direkte Protein-Quantifizierung (A280)
Label-freie Protein-Quantifizierung via aromatische Aminosäuren (Trp, Tyr, Phe) bei 280nm. Erfordert keine Reagenzien, ideal für reine Proteinlösungen. Extinktionskoeffizient berechnet aus Proteinsequenz. Messbereich: 0,1-10 mg/ml abhängig vom Protein.
Vorteil: Keine Farbstoff-Interferenz, Probe wiederverwendbar
Enzymkinetik & Aktivitätsassays
Kontinuierliche Absorbanzmessungen für Enzymkinetik-Studien. Monitoren Sie Substrat-Umwandlung oder Produkt-Bildung über Zeit bei relevanter Wellenlänge (z.B. NADH bei 340nm). 96-Well-Format ermöglicht 96 simultane kinetische Messungen für Inhibitor-Screening oder pH/Temperatur-Optimierung.
Antikörper-Konzentrationsbestimmung
Quantifizieren Sie mAb- oder pAb-Konzentration bei A280 nach Proteinaufreinigung. IgG-Extinktionskoeffizient: ~1,4 (mg/ml)⁻¹cm⁻¹. Kritisch für Biopharmazeutika-QC, therapeutische Antikörper-Produktion und Immunassay-Entwicklung. SpecPlate's Hochdurchsatz-Format beschleunigt Chargen-Release-Tests.
Nucleinsäure-Kontaminationsdetektion
A260/A280 <1,8 zeigt Protein-Kontamination in DNA-Proben. A260/A230 <2,0 zeigt Kohlenhydrat-, Phenol- oder Salz-Kontamination. Kritisch für downstream-Anwendungen (PCR, qPCR, NGS), die reine Nucleinsäuren erfordern. Schnelles QC für große DNA/RNA-Extraktions-Chargen.
🔬 SpecPlate vs. NanoDrop vs. Standard Mikroplatten
Vergleichsanalyse
| Feature | SpecPlate | NanoDrop | Standard Mikroplatten |
|---|---|---|---|
| Durchsatz | 96 Proben/Messung | 1 Probe/Messung | 96 Proben/Messung |
| Probenvolumen | 2-200 μL | 1-2 μL | 100-300 μL |
| Wellenlängenbereich | 200-1000nm | 190-840nm | 400-750nm (nur Visible) |
| UV-Transparenz | Exzellent (>85% bei 260nm) | Exzellent | Keine (Standard-PS) |
| Kosten pro Messung | Niedrig (wiederverwendbar) | Mittel (Verbrauchsmaterialien) | Niedrig |
| Messzeit (96 Proben) | 2-5 Minuten | 96-192 Minuten | 2-5 Minuten |
| Reinigung erforderlich | Optional (wiederverwendbar) | Ja (zwischen Proben) | Optional |
| Protein-Bindung | Niedrig (<10 ng/cm²) | Sehr niedrig | Mittel-Hoch |
💡 Wann SpecPlate vs. NanoDrop wählen?
SpecPlate wählen wenn:
- Hochdurchsatz-Screening (>10 Proben/Sitzung)
- Kosteneinsparung kritisch ist (große Probenzahlen)
- Sie größere Probenvolumina haben (>5 μL verfügbar)
- Automatisierung gewünscht (Liquid-Handling-Roboter)
- Kinetische Messungen erforderlich sind
NanoDrop wählen wenn:
- Ultra-Mikrovolumina (<2 μL) erforderlich sind
- Wenige Proben (<10/Tag)
- Maximale Genauigkeit bei sehr niedrigen Konzentrationen
- Keine Mikroplatten-Reader verfügbar
✨ Best Practices für Messungen
Probenvorbereitungs-Richtlinien:
DNA/RNA-Quantifizierung:
- Proben auf 10-50 ng/μL verdünnen für optimale Genauigkeit
- In TE-Puffer oder Nuclease-freiem Wasser verdünnen
- Proben vor Messung auf Raumtemperatur equilibrieren
- Referenz-Blank mit gleichem Puffer wie Proben verwenden
- Mindestens 5 μL Probenvolumen für reproduzierbare Messungen
Protein-Quantifizierung (Bradford/BCA):
- Standardkurve mit BSA in gleichem Puffer wie Proben erstellen
- Proben innerhalb des linearen Bereichs des Assays halten
- Bradford: 1-1500 μg/ml | BCA: 20-2000 μg/ml (Standard)
- Inkubationszeit streng einhalten (Bradford: 5 min, BCA: 30 min bei 37°C)
- Alle Standards und Proben in Duplikaten oder Triplikaten messen
Direkte Protein-Quantifizierung (A280):
- Proteinkonzentration >0,1 mg/ml für zuverlässige Messungen
- Blanks bei A320 subtrahieren zur Lichtstreuungs-Korrektur
- Extinktionskoeffizient aus Proteinsequenz berechnen (ProtParam, ExPASy)
- Nucleinsäure-Kontamination prüfen (A260/A280 sollte <0,6 sein)
Messprotokoll-Optimierung:
- Blank-Wells: Mindestens 3-6 Blank-Wells mit Puffer/Reagenz-Blank
- Standardkurve: 6-8 Punkte über 2-3 Log-Einheiten für Protein-Assays
- Volumen-Konsistenz: Gleiches Volumen in allen Wells für vergleichbare Messungen
- Plattierung-Reihenfolge: Standards → Blanks → Proben (reduziert Pipettier-Verzögerung)
- Blasenvermeidung: Langsam pipettieren, Blasen mit Spitze entfernen
- Plattenschütteln: 5-10 Sekunden vor Messung bei Farb-Assays
Reinigungs- & Wiederverwendungs-Protokoll:
- Sofortige Reinigung: Nach Verwendung innerhalb 30 Minuten waschen
- Waschschritte: 3× mit DI-Wasser, 2× mit 70% Ethanol, 3× mit DI-Wasser
- Protein-/DNA-Entfernung: 0,1M NaOH für 30 Minuten einweichen (optional)
- Trocknung: Invertiert an der Luft trocknen oder bei 50°C im Ofen
- Inspektion: Auf Rückstände, Kratzer oder Trübung vor Wiederverwendung prüfen
- Max. Wiederverwendungen: 10-20× abhängig von Anwendung und Reinigungsprotokoll
❓ Häufig gestellte Fragen
F: Was bedeutet "Low Binding" und warum ist es wichtig?
A: Low Binding bedeutet, dass die Platte chemisch behandelt wurde, um Protein- und Nucleinsäure-Adsorption zu minimieren (<10 ng/cm²). Dies ist kritisch für genaue Quantifizierung bei niedrigen Konzentrationen, da Standard-Platten bis zu 50-100 ng/cm² adsorbieren können, was zu Unterquantifizierung führt. Besonders wichtig für A260/A280-Messungen und verdünnte Proteinproben.
F: Kann ich SpecPlate mit meinem Standard-Mikroplatten-Reader verwenden?
A: SpecPlate funktioniert mit jedem Mikroplatten-Spektralphotometer, der UV-Messungen unterstützt (200-1000nm). Stellen Sie sicher, dass Ihr Reader UV-Wellenlängen (260nm, 280nm) misst - nicht alle Standard-ELISA-Reader haben diese Fähigkeit. Kompatible Geräte: Molecular Devices SpectraMax, BioTek Epoch/Synergy, Thermo Multiskan, BMG Labtech SPECTROstar.
F: Wie viele Male kann ich SpecPlate wiederverwenden?
A: Bei ordnungsgemäßer Reinigung kann SpecPlate 10-20× wiederverwendet werden. Die Anzahl hängt von der Anwendung ab: DNA/RNA-Quantifizierung (15-20×), Protein-Assays mit Farbstoffen (10-15×), kinetische Messungen mit aggressiven Reagenzien (5-10×). Immer auf optische Klarheit, Kratzer und Rückstände vor Wiederverwendung prüfen.
F: Welches Probenvolumen sollte ich verwenden?
A: Empfohlenes Volumen: 5-150 μL für optimale Genauigkeit. Minimum: 2 μL (Grenze der meisten Reader). Für beste Reproduzierbarkeit: 10-50 μL. Größere Volumina (>150 μL) erhöhen nicht die Genauigkeit, verschwenden aber Probe. Für extrem kostbare Proben: 2-5 μL mit vorsichtigem Pipettieren akzeptabel.
F: Warum messe ich unterschiedliche Werte im Vergleich zu NanoDrop?
A: Unterschiede können aus mehreren Faktoren resultieren: (1) Unterschiedliche optische Pfadlängen - NanoDrop verwendet 0,2-1mm, SpecPlate variiert mit Volumen. (2) Verdünnungsfehler - prüfen Sie Kalkulationen. (3) Blasen in SpecPlate - entfernen vor Messung. (4) Blank-Unterschiede - verwenden Sie gleichen Puffer. Typische Korrelation: r²>0,95 wenn korrekt durchgeführt.
F: Kann ich kinetische Messungen (Zeitverlauf) durchführen?
A: Ja! SpecPlate ist ideal für kinetische Messungen - Sie können 96 Enzyme, Substrate oder Reaktionen gleichzeitig über Zeit monitoren. Stellen Sie die Reader-Software auf kinetischen Modus ein, wählen Sie Wellenlänge (z.B. 340nm für NADH), definieren Sie Zeit-Intervall (z.B. alle 30 Sekunden) und Gesamtdauer. Analysieren Sie Steigung (Rate) für jedes Well. Perfekt für Enzym-Inhibitor-Screenings.
F: Funktioniert SpecPlate für fluoreszenz-basierte Assays?
A: SpecPlate ist primär für Absorbanzmessungen (UV/VIS) konzipiert. Für Fluoreszenz verwenden Sie schwarz-wandige Mikroplatten zur Reduzierung von Well-zu-Well-Kreuzkontamination. Jedoch für fluoreszenz-basierte Protein-/DNA-Quantifizierung (z.B. Qubit-Assay) bevorzugen Sie dedizierte Fluoreszenz-Platten. SpecPlate funktioniert am besten für Absorbanz-Messungen.
F: Wie lagere ich SpecPlate langfristig?
A: Nach Reinigung und vollständiger Trocknung bei Raumtemperatur lagern (15-25°C), trocken, lichtgeschützt. Verwenden Sie Originalverpackung oder versiegelten Behälter zur Staubvermeidung. Nicht direktem Sonnenlicht aussetzen (kann optische Eigenschaften degradieren). Vor Wiederverwendung auf Raumtemperatur equilibrieren, wenn kühl gelagert. Haltbarkeit: 3 Jahre wenn unbenutzt, 1 Jahr nach ersten Gebrauch mit Wiederverwendung.
🌟 Warum SpecPlate Low Binding wählen?
✅ Quarz-Glas-Qualität UV-Transparenz
200-1000nm Wellenlängenbereich mit >85% Transmission bei 260nm. Ermöglicht präzise DNA/RNA- und Protein-Quantifizierung bei Bruchteil der Quarz-Küvetten-Kosten.
✅ Hochdurchsatz-Effizienz
Analysieren Sie 96 Proben in 2-5 Minuten vs. 96-192 Minuten mit NanoDrop. Reduziert Messzeit um 95% und erhöht Labor-Durchsatz dramatisch.
✅ Low Binding Oberfläche
<10 ng Protein/cm² Adsorption gewährleistet genaue Messungen bei niedrigen Konzentrationen. Kritisch für DNA/RNA-Quantifizierung und verdünnte Proteinproben.
✅ Mikrovolumen-kompatibel
Nur 2-5 μL Probe erforderlich - sparen Sie kostbare Proben. Keine Notwendigkeit für große Volumina wie bei Standard-Mikroplatten (100-200 μL).
✅ Wiederverwendbar & Kostengünstig
10-20× wiederverwendbar nach Reinigung. Reduziert Kosten pro Messung um 90% im Vergleich zu Einweg-NanoDrop-Verbrauchsmaterialien.
✅ Universale Assay-Kompatibilität
Funktioniert mit A260/A280, Bradford, BCA, Lowry, kinetischen Assays und mehr. Eine Platte für alle Quantifizierungs-Bedürfnisse.
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SpecPlate Low Binding UV/VIS - Präzise Hochdurchsatz-Quantifizierung für moderne Labore
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