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Description
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Benefits
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UV/VIS Spektroskopie Platten 96-Well - Hochdurchsatz-Quantifizierung für Proteine & Nukleinsäuren
Präzise UV-transparente Mikroplatten für Absorption-Messungen von 200-1000nm
96-Well Format • UV-transparenter Boden • 200-1000nm Wellenlängenbereich • Low Binding Oberfläche • Für Bradford, BCA, A260/A280 • Kompatibel mit allen Mikroplatten-Spektrophotometern
UV/VIS Spektroskopie Platten im 96-Well Format ermöglichen hochdurchsatz-fähige Absorptionsmessungen für die präzise Quantifizierung von Proteinen, DNA, RNA und anderen Biomolekülen. Die UV-transparenten Böden aus Spezialkunststoff (z.B. Greiner UV-Star) oder Quarzglas bieten exzellente Transmission von 200nm (Deep UV) bis 1000nm (nahes Infrarot) und sind ideal für kolorimetrische Assays, direkte UV-Messungen und Enzymkinetik-Studien.
Verfügbar in verschiedenen Materialien: Polystyrol (PS) für sichtbare Wellenlängen (400-750nm) und kolorimetrische Assays wie Bradford/BCA, oder UV-transparentes Spezialpolymer (Greiner UV-Star-Technologie) für erweiterten UV-Bereich (200-1000nm) mit exzellenter Transmission bei A260/A280 für DNA/RNA-Quantifizierung. Alle Platten verfügen über flache, optisch klare μ-Böden mit minimaler Krümmung (~200 μm), geringer Autofluoreszenz und niedrigen Well-to-Well-Variationen (<2% CV).
Perfekt für: Protein-Quantifizierung (Bradford, BCA, Lowry, A280), DNA/RNA-Quantifizierung (A260/A280, A260/A230), Enzymkinetik (NADH, p-Nitrophenol), ELISA-Messungen, Mikrobiologie (OD600), Zellproliferations-Assays (MTT, XTT, WST-1), Hochdurchsatz-Screening.
🌟 NEU: SpecPlate Low Binding UV/VIS - Die nächste Generation!
Entdecken Sie unsere innovative SpecPlate-Technologie - speziell entwickelt für höchste Präzision bei Protein- und DNA-Quantifizierung. SpecPlate bietet überlegene Low-Binding-Eigenschaften (<10 ng/cm² Protein-Adsorption), Quarzglas-äquivalente UV-Transmission (>85% @ 260nm), und außergewöhnliche Reproduzierbarkeit (Well-to-Well CV <2%).
SpecPlate-Vorteile:
- ✓ 95% Zeitersparnis vs. NanoDrop bei 96 Proben (2-5 Min vs. 96-192 Min)
- ✓ Niedrigstes Probenvolumen: 2-200 μL (optimal 5-150 μL)
- ✓ Ultra-niedrige Proteinbindung: <10 ng/cm² für präzise Messungen bei niedrigen Konzentrationen
- ✓ 200-1000nm Wellenlängenbereich: Deep UV bis NIR in einer Platte
- ✓ Wiederverwendbar: 10-20× nach ordnungsgemäßer Reinigung
Enhancing Research with UV/VIS Spectroscopy Plates
UV-Transparente Böden
Spezialmaterialien mit exzellenter UV-Transmission ermöglichen direkte Messungen im Deep UV-Bereich (200-400nm) für DNA/RNA-Quantifizierung bei A260/A280. Standard-PS-Platten für sichtbare Wellenlängen (400-750nm) ideal für kolorimetrische Protein-Assays. Flache Böden gewährleisten präzise optische Weglänge.
96-Well Hochdurchsatz-Format
Standard SBS-Format (127,8 × 85,5mm) kompatibel mit allen Mikroplatten-Spektrophotometern (Molecular Devices, BioTek, Thermo, BMG Labtech). Messen Sie 96 Proben gleichzeitig in 2-5 Minuten - 95% schneller als Single-Cuvette-Messungen. Ideal für Screening und Kinetik-Studien.
Low Binding Oberflächen
Spezielle Oberflächenbehandlung minimiert Protein- und Nukleinsäure-Adsorption. Besonders wichtig bei niedrigen Konzentrationen (<10 μg/ml Protein, <10 ng/μl DNA) um genaue Messungen zu gewährleisten. Reduziert Carry-Over zwischen Messungen und verbessert Reproduzierbarkeit.
Geringe Autofluoreszenz
Hochreines Material mit minimaler Eigenabsorption und Autofluoreszenz. Kritisch für präzise Messungen bei niedrigen Absorptionen (OD <0,1) und für Fluoreszenz-Assays. Typische Hintergrundabsorption <0,02 OD bei 260nm und 280nm.
Niedrige Well-to-Well-Variation
Variationskoeffizient (CV) <2% zwischen Wells gewährleistet reproduzierbare Ergebnisse über die gesamte Platte. Ermöglicht statistisch robuste Triplikat-Messungen und Standardkurven mit hoher R²-Korrelation (>0,99). Qualitätskontrolliert für konsistente Bodenstärke.
Flexible Probenvolumina
Arbeitsbereich von 50-300 μL (Standard-Platten) oder 2-200 μL (SpecPlate). Geringe Volumina sparen wertvolle Proben und Reagenzien. Optimale Weglänge bei empfohlenen Volumina für präzise Messungen. Kompatibel mit Mehrkanal-Pipetten und Liquid-Handling-Robotern.
📊 Produktsortiment
Standard UV/VIS Spektroskopie Platten
| Artikel-Nr. | Material | Wellenlängenbereich | Anwendung | Probenvolumen | Verpackung |
|---|---|---|---|---|---|
| UVP-96-PS | Polystyrol (PS) | 400-750nm (sichtbar) | Bradford, BCA, Lowry, ELISA | 100-300 μL | 10 Platten/Pack, 5 Packs/Karton |
| UVP-96-UV | UV-transparentes Polymer (Greiner UV-Star) | 200-1000nm (Deep UV-VIS-NIR) | A260/A280 DNA/RNA, A280 Protein direkt, Kinetik | 25-370 μL (Arbeitsvolumen), 392 μL (Gesamt) | 10 Platten/Pack, 4 Packs/Karton (40 gesamt) |
| UVP-96-QUARTZ | Quarzglas-Boden | 200-1000nm (Deep UV-NIR) | Deep UV, hohe Präzision, wiederverwendbar | 50-200 μL | 5 Platten/Pack, 4 Packs/Karton |
SpecPlate Low Binding UV/VIS (Premium-Serie) ⭐
| Artikel-Nr. | Material | Wellenlängenbereich | Besonderheiten | Probenvolumen | Verpackung |
|---|---|---|---|---|---|
| SPEC-96-LB | Spezial-UV-Polymer | 200-1000nm | Ultra-Low Binding (<10 ng/cm²), >85% Transmission @ 260nm, wiederverwendbar | 2-200 μL (optimal 5-150 μL) | 5 Platten/Pack, 4 Packs/Karton |
💡 Platten-Auswahl-Leitfaden:
UVP-96-PS (Polystyrol) wählen für:
- Kolorimetrische Protein-Assays: Bradford (A595), BCA (A562), Lowry (A750)
- ELISA-Messungen: HRP-Substrate bei 450nm, TMB bei 370nm/650nm
- Mikrobiologie: Bakterienwachstum (OD600), Zellproliferation (MTT/XTT)
- Enzymkinetik: Chromogene Substrate im sichtbaren Bereich
- Kosteneffizient: Günstigste Option für Routine-Assays ohne UV-Bedarf
UVP-96-UV (UV-transparentes Polymer) wählen für:
- DNA/RNA-Quantifizierung: A260 Konzentration, A260/A280 Reinheit (1,8-2,0)
- Direkte Protein-Messung: A280 für Antikörper, rekombinante Proteine
- UV-absorbierende Assays: NADH (340nm), Nukleotide, aromatische Aminosäuren
- Erweiterte Kinetik: UV- und sichtbare Wellenlängen in einer Platte
- Balance: UV-Fähigkeit mit moderatem Preis
- Greiner UV-Star-Technologie: Exzellente UV-Transparenz bis 200nm, DNase/RNase/Pyrogen-frei
- Mikroskopie-kompatibel: Transparenter Boden für Durchlicht-Beobachtung
- Kompatibilität: Alle Mikroplatten-Reader (Molecular Devices SpectraMax, BioTek, Thermo)
UVP-96-QUARTZ (Quarzglas) wählen für:
- Deep UV-Anwendungen: <230nm Messungen, maximale UV-Transmission
- Höchste Präzision: Referenzstandard, minimale Hintergrundabsorption
- Wiederverwendung: Autoklavierbar, chemisch resistent, langlebig
- Wertvolle Proben: Geringstes Volumen (50 μL), höchste Genauigkeit
- Forschung & Entwicklung: GMP-konforme Anwendungen, Validierung
SPEC-96-LB (SpecPlate) wählen für:
- Niedrigste Konzentrationen: <10 ng/cm² Proteinbindung für präzise Low-Level-Messungen
- Hochdurchsatz-DNA/RNA: 95% schneller als NanoDrop, 96 Proben in 2-5 Min
- Mikro-Volumina: Ab 2 μL Probenvolumen (optimal 5-150 μL)
- NanoDrop-Alternative: Vergleichbare Präzision, aber 96× höherer Durchsatz
- Wiederverwendbar & Kosteneffizient: 10-20× Nutzung nach Reinigung
🔬 Anwendungen & Einsatzgebiete
Protein-Quantifizierung: Bradford-Assay (A595)
Der Bradford-Assay ist eine der am häufigsten verwendeten Methoden zur schnellen Protein-Quantifizierung. Coomassie Brilliant Blue G-250 bindet an Proteine und verschiebt das Absorptionsmaximum von 465nm zu 595nm. UV/VIS-Platten (PS oder UV-transparent) ermöglichen simultane Messung von bis zu 96 Proben in 5 Minuten.
Arbeitsbereich: 1-1500 μg/ml (Standard), 0,1-20 μg/ml (Micro-Assay)
Probenvolumen: 200-300 μL (Standard), 5-10 μL Probe + Reagenz
Standardkurve: BSA 0, 2, 5, 10, 15, 20, 25 μg/ml in Triplikaten
Inkubation: 5 Minuten bei Raumtemperatur
Vorteil: Schnell, kostengünstig, kompatibel mit Detergenzien (bis 1% SDS)
Protein-Quantifizierung: BCA-Assay (A562)
Der BCA (Bicinchoninic Acid) Assay basiert auf der Biuret-Reaktion und anschließender Cu⁺-Detektion. Proteine reduzieren Cu²⁺ zu Cu⁺, welches mit BCA einen violetten Komplex bildet (A562). Weniger störanfällig durch Detergenzien als Bradford, ideal für Membranproteine und Lysat-Proben.
Arbeitsbereich: 20-2000 μg/ml (Standard), 0,5-20 μg/ml (Micro-Assay)
Probenvolumen: 25 μL Probe + 200 μL Reagenz
Inkubation: 30 Minuten bei 37°C oder 2h bei RT
Vorteil: Kompatibel mit Detergenzien (Triton, NP-40), hohe Reproduzierbarkeit
DNA/RNA-Quantifizierung: A260/A280-Methode
Direkte UV-Absorption bei 260nm zur Quantifizierung von Nukleinsäuren. A260/A280-Verhältnis gibt Reinheit an: DNA ~1,8, RNA ~2,0. A260/A230-Verhältnis (>2,0) zeigt Kontamination durch Salze, Phenol oder Kohlenhydrate. UV-transparente Platten oder SpecPlate erforderlich für <300nm Messungen.
Konzentration: 1 OD @ 260nm = 50 μg/ml dsDNA, 40 μg/ml RNA, 33 μg/ml ssDNA
Probenvolumen: 2 μL (SpecPlate) oder 100-200 μL (Standard UV-Platten)
Wellenlängen: 230nm, 260nm, 280nm, 320nm (Hintergrund)
Anwendung: NGS-Library-QC, Plasmid-Präparation, RNA-Extraktion, PCR-Template-Vorbereitung
Direkte Protein-Messung: A280-Methode
Label-freie Protein-Quantifizierung basierend auf aromatischen Aminosäuren (Tryptophan, Tyrosin, Phenylalanin). Extinktionskoeffizient kann aus Proteinsequenz berechnet werden. Ideal für reine Proteine ohne Kontamination, Probe ist nach Messung wiedergewinnbar.
Arbeitsbereich: 0,1-10 mg/ml (abhängig von Extinktionskoeffizient)
Extinktionskoeffizient: Berechnung via ProtParam (ExPASy) oder empirisch mit BSA (ε280 = 43824 M⁻¹cm⁻¹)
Vorteil: Keine Reagenzien, nicht-destruktiv, Probe wiederverwendbar
Nachteil: Interferenz durch Nukleinsäuren (korrigierbar durch A260-Subtraktion)
Enzymkinetik-Messungen
Kontinuierliche Absorptionsmessungen über die Zeit zur Bestimmung von Enzymaktivität und Kinetik-Parametern (Km, Vmax). UV/VIS-Platten ermöglichen 96 simultane kinetische Messungen für Substrat-Screenings oder Inhibitor-Studien.
Typische Substrate:
- NADH/NADPH (340nm): Dehydrogenasen, Reduktasen
- p-Nitrophenol (405nm): Phosphatasen, Esterasen
- o-Phenylendiamin (450nm): Peroxidasen
- ABTS (405nm): Peroxidasen, Oxidasen
Messfrequenz: 10-60 Sekunden Intervalle über 10-60 Minuten
Anwendung: Enzym-Inhibitor-Screening, IC50-Bestimmung, Michaelis-Menten-Kinetik
ELISA-Messungen (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)
Kolorimetrische Detektion von Proteinen, Antikörpern oder Antigenen mittels Enzym-konjugierter Sekundär-Antikörper. Standard-PS-Platten sind ideal für HRP- oder AP-Substrate im sichtbaren Bereich.
Typische Substrate:
- TMB (HRP): 370nm (gelb) oder 450nm (blau, nach Stopplösung)
- OPD (HRP): 490nm (orange)
- pNPP (AP): 405nm (gelb)
Sensitivität: pg/ml bis ng/ml Nachweisgrenze
Format: Direkt, Indirekt, Sandwich, Kompetitiv
Mikrobiologie: Bakterienwachstum (OD600)
Turbidimetrische Messung der Bakteriendichte bei 600nm. Absorption korreliert mit Zellzahl bis OD ~0,8. UV/VIS-Platten ermöglichen High-Throughput-Wachstumskurven für 96 Bedingungen gleichzeitig.
Arbeitsbereich: OD 0,01-1,0 (linear bis ~0,8)
Kalibration: 1 OD600 ≈ 8 × 10⁸ Zellen/ml (E. coli, variiert nach Spezies)
Anwendung: Antibiotika-Empfindlichkeits-Tests, Wachstumsraten-Bestimmung, Medienaustestung
Zellproliferations-Assays: MTT, XTT, WST-1
Kolorimetrische Bestimmung der Zellviabilität und Proliferation. Mitochondriale Dehydrogenasen lebender Zellen reduzieren Tetrazolium-Salze zu farbigen Formazan-Produkten.
MTT: 570nm (violett), Formazan unlöslich (DMSO-Solubilisierung erforderlich)
XTT: 450-500nm (orange), Formazan löslich (kein Solubilisierung nötig)
WST-1: 420-480nm (orange), höchste Sensitivität
Anwendung: Zytotoxizitäts-Tests, IC50-Bestimmung, Drug-Screening
📋 Technische Spezifikationen
| Parameter | UVP-96-PS | UVP-96-UV | UVP-96-QUARTZ | SPEC-96-LB ⭐ |
|---|---|---|---|---|
| Format | 96-Well, SBS-Standard (127,8 × 85,5mm) | |||
| Bodenmaterial | Polystyrol (PS) | UV-Polymer | Quarzglas | Spezial-UV-Polymer |
| Wellenlängenbereich | 400-750nm | 200-1000nm (Deep UV-NIR) | 200-1000nm | 200-1000nm |
| UV-Transmission @ 260nm | Nicht geeignet | ~70-80% | >90% | >85% |
| UV-Transmission @ 280nm | Nicht geeignet | ~80-85% | >92% | >90% |
| VIS-Transmission @ 400-700nm | >90% | >90% | >95% | >95% |
| Bodentyp | Flachboden (Flat Bottom) | |||
| Well-Durchmesser | ~6,4mm | |||
| Well-Volumen | 50-360 μL | 25-370 μL (Arbeitsvolumen), 392 μL (Gesamt) | 50-300 μL | 2-200 μL |
| Empfohlenes Arbeitsvolumen | 100-300 μL | 100-300 μL | 100-200 μL | 5-150 μL |
| Well-Form | Flachboden | μ-Boden (Mikroboden), Kaminform, flach | Flachboden | Flachboden |
| Bodenkrümmung | Standard | ~200 μm (minimal) | Minimal | Minimal |
| Well-Kodierung | Alphanumerisch | Alphanumerisch (A1-H12) | Alphanumerisch | Alphanumerisch |
| Plattengröße | 127,76 × 85,48mm (SBS-Standard) | |||
| Optische Weglänge | ~0,6cm (bei 200 μL) | ~0,6cm (bei 200 μL) | ~0,5-0,6cm | ~0,3-0,9cm (volumenabhängig) |
| Well-to-Well-Variation (CV) | <3% | <2% | <1,5% | <2% |
| Autofluoreszenz @ 280nm | Mittel | Niedrig | Sehr niedrig | <0,02 OD |
| Proteinbindung | Standard | Low Binding | Very Low Binding | <10 ng/cm² |
| DNase/RNase/Endotoxin | Standard | Frei (DNase/RNase, humane DNA, Pyrogene nicht nachweisbar) | Frei | Frei |
| Steril | Nein (optional steril) | Nein (optional steril, zertifiziert kontaminationsfrei) | Nein | Nein |
| Deckel | Klarer Deckel, lose | Ohne Deckel (optional erhältlich) | Klarer Deckel | Klarer Deckel |
| Farbe | Klar/transparent | Klar/transparent | Klar | Klar/transparent |
| Temperaturbereich | -80°C bis +80°C | -80°C bis +80°C | -80°C bis +120°C | -20°C bis +80°C |
| Autoklavierbar | Nein | Nein | Ja (121°C, 20 Min) | Nein (optional 121°C) |
| Chemische Beständigkeit | Wässrige Puffer, DMSO ≤10%, EtOH ≤50% | Wässrige Puffer, DMSO ≤10%, EtOH ≤70% | Alle gängigen Lösungsmittel | Wässrige Puffer, DMSO ≤10%, EtOH ≤70% |
| Wiederverwendbar | Nein (Einweg) | Bedingt (3-5×) | Ja (50-100×) | Ja (10-20×) |
| Reader-Kompatibilität | Alle Mikroplatten-Spektrophotometer mit UV-Fähigkeit | |||
| Typische Anwendungen | Bradford, BCA, ELISA, OD600 | A260/A280, A280 direkt, Kinetik | Deep UV, Höchstpräzision, Validierung | High-Throughput DNA/RNA, NanoDrop-Alternative |
| Verpackung | 10 Platten/Pack, 5 Packs/Karton (50 gesamt) | 5 Platten/Pack, 4 Packs/Karton (20 gesamt) | ||
| Haltbarkeit | 3 Jahre ab Herstellungsdatum (ungeöffnet, trocken, RT) | |||
✨ Best Practices für UV/VIS-Spektroskopie-Platten
Probenvorbereitung & Pipettierung:
Proben-Handling:
- Proben auf Raumtemperatur equilibrieren (verhindert Kondensation und Temperatur-Effekte)
- Gründlich mischen/vortexen vor Pipettierung (homogene Verteilung)
- Zentrifugieren bei trüben Proben (3000 × g, 5 Min) zur Partikelentfernung
- Verdünnen in gleichem Puffer wie Blank (Matrix-Matching)
- Vermeiden von Luftblasen beim Pipettieren (stören optische Weglänge)
Pipettier-Technik:
- Mehrkanal-Pipetten für erhöhte Reproduzierbarkeit und Geschwindigkeit
- Tips leicht gegen Well-Wand berühren beim Dispensieren (verhindert Spritzen)
- Konsistentes Volumen in allen Wells (±2 μL) für vergleichbare Weglängen
- Von links nach rechts, oben nach unten pipettieren (Standard-Konvention)
- Liquid-Handling-Roboter für >20 Platten/Tag (erhöht Durchsatz und Präzision)
Blank-Wells:
- Mindestens 3-6 Blank-Wells (nur Puffer/Medium ohne Probe) pro Platte
- Blanks in verschiedenen Platten-Bereichen verteilen (oben, Mitte, unten)
- Blank-Absorption sollte <0,05 OD sein (sonst Platte/Reagenz prüfen)
- Alle Probenwerte gegen Mittelwert der Blanks korrigieren
Standardkurven & Kalibrierung:
Standardkurven-Erstellung:
- 6-8 Punkt Standardkurve (plus Blank) in Triplikaten
- Konzentrations-Bereich sollte erwartete Probenwerte umfassen
- Serielle Verdünnungen mit denselben Pipetten wie für Proben
- R²-Korrelation >0,99 anstreben (sonst Pipettier-Fehler oder Reagenz-Problem)
- Standards in jeder Platte neu messen (nicht zwischen Platten extrapolieren)
Beispiel Bradford-Standardkurve (BSA):
- 0, 2, 5, 10, 15, 20, 25 μg/ml BSA in Triplikaten
- 200 μL Bradford-Reagenz + Probe pro Well
- 5 Min Inkubation bei RT, messen bei A595
- Linearer Bereich: 2-25 μg/ml (R² >0,99)
Beispiel DNA-Kalibrierung (Lambda-DNA):
- 0, 10, 20, 50, 100, 200 ng/μL Lambda-DNA in Duplikaten
- Messen bei A260, A280, A320 (Hintergrund)
- OD260 (korrigiert) = OD260 (gemessen) - OD320
- Erwartetes A260/A280 für reine DNA: 1,8 ±0,1
Messung & Datenanalyse:
Reader-Einstellungen:
- Platten-Schütteln: 5-10 Sekunden vor Messung (homogenisiert Probe)
- Temperaturkontrolle: 25°C oder 37°C für Enzymkinetik
- Mehrfach-Messungen pro Well: 5-10 Flashes (reduziert Rauschen)
- Well-Bereich definieren: Nur gefüllte Wells messen (spart Zeit)
- Kinetik-Modus: 10-60 Sek Intervalle, 10-60 Min Gesamtzeit
Datenqualitäts-Checks:
- CV (Variationskoeffizient) zwischen Triplikaten <5% (ideal <2%)
- Blank-Werte <0,05 OD und konsistent über Platte
- Standardkurve R² >0,99
- Keine Werte außerhalb des linearen Bereichs (sonst verdünnen)
- Visuelle Inspektion auf Luftblasen, Verschmutzung, Pipettier-Fehler
Datenauswertung:
- Blank-Subtraktion: Probe_korrigiert = Probe_roh - Mittelwert(Blanks)
- Konzentration aus Standardkurve: Interpolation via lineare Regression
- Verdünnungs-Korrektur: Konzentration_original = Konzentration_gemessen × Verdünnungsfaktor
- Statistik: Mittelwert ± Standardabweichung, CV% angeben
- Qualitätskontrolle: Ausreißer-Detektion (Grubbs-Test), erneute Messung bei CV >10%
Reinigung & Wiederverwendung (für wiederverwendbare Platten):
Hinweis: Gilt nur für UVP-96-QUARTZ und SPEC-96-LB. Standard-PS/UV-Polymer-Platten sind Einweg.
Sofort nach Gebrauch:
- Proben innerhalb 30 Minuten entfernen (verhindert Eintrocknen)
- 3× mit DI-Wasser waschen (Mehrkanal-Pipette oder Waschgerät)
- 2× mit 70% Ethanol waschen (Proteinentfernung)
- 3× mit DI-Wasser spülen (Ethanol-Entfernung)
Intensive Reinigung (bei Protein-/DNA-Rückständen):
- 0,1M NaOH Einweichen: 30 Min bei RT (Protein/DNA-Hydrolyse)
- 5× gründlich mit DI-Wasser spülen (pH-Neutralisation)
- Optional: 1% SDS Einweichen, 30 Min bei RT (Lipid-Entfernung)
- 5× mit DI-Wasser spülen
- Finale Wäsche: 2× mit 70% Ethanol, 3× mit DI-Wasser
Trocknung & Lagerung:
- Platte invertiert lufttrocknen (verhindert Staub in Wells)
- Oder 60°C Ofen, 30-60 Min (schnellere Trocknung)
- Visuelle Inspektion auf Kratzer, Trübung, Rückstände
- Lagerung: Raumtemperatur, trocken, staubgeschützt in Original-Verpackung
Qualitätskontrolle vor Wiederverwendung:
- Blank-Test: 200 μL DI-Wasser in alle Wells, messen bei relevanten Wellenlängen
- Akzeptanz: OD <0,02 bei 260nm/280nm, CV zwischen Wells <2%
- Bei Abweichung: Erneute intensive Reinigung oder Platte verwerfen
Maximale Wiederverwendungen:
- Quarzglas (UVP-96-QUARTZ): 50-100× bei ordnungsgemäßer Reinigung
- SpecPlate (SPEC-96-LB): 10-20× (Oberflächen-Behandlung degradiert langsam)
❓ Häufig gestellte Fragen
F: Welche Platte brauche ich für DNA/RNA-Quantifizierung bei A260/A280?
A: Für A260/A280-Messungen benötigen Sie UV-transparente Platten: UVP-96-UV (Standard, kostengünstig), UVP-96-QUARTZ (höchste Präzision, wiederverwendbar) oder SPEC-96-LB (beste Balance aus Low-Binding und Mikro-Volumina). Standard-PS-Platten (UVP-96-PS) funktionieren NICHT für UV-Bereich <400nm.
F: Was ist der Unterschied zwischen Standard UV/VIS-Platten und SpecPlate?
A: SpecPlate bietet drei Hauptvorteile: (1) Ultra-niedrige Proteinbindung (<10 ng/cm²) für präziseste Messungen bei niedrigen Konzentrationen, (2) Mikro-Volumina (ab 2 μL) spart wertvolle Proben, (3) 95% Zeitersparnis vs. NanoDrop bei 96 Proben (2-5 Min vs. 96-192 Min). Standard-Platten sind kostengünstiger für Routine-Anwendungen mit >50 μL Volumen. → Mehr über SpecPlate
F: Kann ich Standard-96-Well-ELISA-Platten für Spektroskopie verwenden?
A: Nein, nicht empfohlen. ELISA-Platten haben oft: (1) Keine flachen Böden (manche haben U/V-Böden), (2) Hohe Proteinbindung (Maxisorp-Beschichtung stört Spektroskopie), (3) Variable Boden-Dicken (Well-to-Well CV >5%). Verwenden Sie speziell für Spektroskopie konzipierte Platten mit flachen, optisch klaren Böden und niedriger Autofluoreszenz.
F: Warum sind meine Blank-Werte so hoch (>0,1 OD)?
A: Häufige Ursachen: (1) Verschmutzte Platten: Fingerabdrücke, Staub auf Boden (abwischen mit fusselfreiem Tuch + 70% Ethanol), (2) Luftblasen: In Wells gefangen (sanft klopfen oder kurz zentrifugieren), (3) Falsche Wellenlänge: Plattenma terial nicht geeignet für diese Wellenlänge, (4) Reagenz-Kontamination: Bradford/BCA-Reagenz altert oder kontaminiert. Blanks sollten <0,05 OD sein.
F: Wie kann ich sicherstellen, dass mein Mikroplatten-Reader UV-fähig ist?
A: Prüfen Sie die Reader-Spezifikationen: Wellenlängenbereich muss UV-Bereich abdecken (mindestens 230-400nm für DNA/RNA). Beispiele UV-fähiger Reader: Molecular Devices SpectraMax, BioTek Epoch/Synergy, Thermo Multiskan Sky, BMG Labtech SPECTROstar. Standard-ELISA-Reader (nur 405-650nm) funktionieren NICHT für A260/A280. Bei Unsicherheit: Hersteller kontaktieren.
F: Meine DNA-Proben zeigen A260/A280 <1,6 statt ~1,8. Was ist das Problem?
A: A260/A280 <1,6 deutet auf Protein-Kontamination hin (Proteine absorbieren stark bei 280nm). Ursachen: (1) Unzureichende Proteinase K-Verdauung bei DNA-Extraktion, (2) Phenol-Carry-Over, (3) Nicht ausreichende Wäsche. Lösung: Erneute DNA-Reinigung mit Säulenbasiertem Kit oder Ethanol-Präzipitation. A260/A280 >2,1 deutet auf RNA-Kontamination → RNase-Behandlung.
F: Warum variieren meine Triplikat-Werte stark (CV >10%)?
A: Häufige Fehlerquellen: (1) Inkonsistente Pipettierung: Volumenvariationen >2 μL (Mehrkanal-Pipetten verwenden, kalibrieren), (2) Luftblasen: In einzelnen Wells (sanft klopfen vor Messung), (3) Inhomogene Probe: Nicht ausreichend gemischt (vortexen), (4) Verdunstung: Bei längeren Inkubationen (Deckel verwenden, Feuchtekammer). CV sollte <5% sein, ideal <2%.
F: Kann ich UV/VIS-Platten für Fluoreszenz-Messungen verwenden?
A: UV/VIS-Platten mit klaren Böden sind nicht optimal für Fluoreszenz, da transparente Wände Licht-Streuung (Crosstalk) zwischen Wells verursachen. Für Fluoreszenz verwenden Sie: (1) Schwarze Mikrotiterplatten (blockiert Crosstalk) oder (2) Weiße Platten (reflektiert Emission, erhöht Signal). UV/VIS-Platten funktionieren nur für sehr starke Fluoreszenzsignale, wo Crosstalk vernachlässigbar ist.
🌟 Warum UV/VIS Spektroskopie Platten 96-Well wählen?
✅ Hochdurchsatz-fähig
96 simultane Messungen in 2-5 Minuten - 95% schneller als Einzelküvetten. Ideal für Screening, Standardkurven in Triplikaten und Enzymkinetik-Studien.
✅ UV-transparente Materialien
Spezialpolymere oder Quarzglas mit exzellenter UV-Transmission (>85% @ 260nm) ermöglichen präzise DNA/RNA-Quantifizierung und direkte A280-Protein-Messungen.
✅ Niedrige Proteinbindung
Spezielle Oberflächenbehandlungen minimieren Biomolekül-Adsorption für genaue Messungen bei niedrigen Konzentrationen. SpecPlate bietet <10 ng/cm² Proteinbindung.
✅ Reproduzierbare Ergebnisse
Well-to-Well CV <2% gewährleistet statistische Robustheit. Flache Böden mit konsistenter Dicke liefern präzise optische Weglängen über die gesamte Platte.
✅ Flexibles Probenvolumen
Arbeitsbereich von 2 μL (SpecPlate) bis 300 μL spart wertvolle Proben und Reagenzien. Ideal für Mikro-Volumina und kostengünstige Assays.
✅ Universal-Kompatibilität
SBS-Standard-Format funktioniert mit allen Mikroplatten-Spektrophotometern (Molecular Devices, BioTek, Thermo, BMG). Für manuelle und automatisierte Workflows.
🚀 Upgrade auf SpecPlate Low Binding UV/VIS
Für höchste Präzision und maximale Zeitersparnis empfehlen wir unsere innovative SpecPlate Low Binding UV/VIS Technologie:
- 95% schneller als NanoDrop: 96 Proben in 2-5 Min statt 96-192 Min
- Ultra-niedrige Proteinbindung: <10 ng/cm² für präziseste Low-Level-Messungen
- Mikro-Volumina: Ab 2 μL Probenvolumen (5-150 μL optimal)
- Quarzglas-äquivalente Optik: >85% Transmission @ 260nm, >90% @ 280nm
- Wiederverwendbar: 10-20× nach Reinigung → Kosteneffizient
- Perfekt für: NGS-Library-QC, Hochdurchsatz-DNA/RNA, NanoDrop-Alternative
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UV/VIS Spektroskopie Platten 96-Well - Präzise Biomolekül-Quantifizierung im Hochdurchsatz
© 2025 innoME GmbH. Alle
Optimal Design for Accurate Measurements
Our 96-well plates are specifically tailored for UV/VIS spectroscopy, ensuring precise data collection for protein and DNA quantification. The flat bottom design allows for uniform light paths, reducing variability in measurements. This means your results will be more reliable and reproducible, which is essential for any scientific study. Whether you're working on protein assays or DNA extraction processes, these plates are built to meet your research needs.
Ease of Use and Compatibility
These microplates are compatible with most UV/VIS spectrophotometers, making them incredibly versatile for any laboratory setup. Their user-friendly design helps streamline the workflow, so you can focus more on your experiments and less on equipment compatibility issues. Moreover, the plates are made from high-quality materials that withstand various chemical interactions, ensuring longevity and performance in numerous applications.
Cost-Effective Solution for Laboratories
In addition to their high performance, our UV/VIS spectroscopy plates offer an economical choice for laboratories. By providing reliable quantification results, these plates help reduce the need for repeated testing, saving both time and resources. Investing in these plates means you are equipping your lab with tools that enhance efficiency and accuracy—something every researcher strives for, because effective research leads to impactful discoveries.
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