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Beschreibung
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Vorteile
UV/VIS Spektroskopie Platten 96-Well - Hochdurchsatz-Quantifizierung für Proteine & Nukleinsäuren
Präzise UV-transparente Mikroplatten für Absorption-Messungen von 200-1000nm
96-Well Format • UV-transparenter Boden • 200-1000nm Wellenlängenbereich • Low Binding Oberfläche • Für Bradford, BCA, A260/A280 • Kompatibel mit allen Mikroplatten-Spektrophotometern
UV/VIS Spektroskopie Platten im 96-Well Format ermöglichen hochdurchsatz-fähige Absorptionsmessungen für die präzise Quantifizierung von Proteinen, DNA, RNA und anderen Biomolekülen. Die UV-transparenten Böden aus Spezialkunststoff (z.B. Greiner UV-Star) oder Quarzglas bieten exzellente Transmission von 200nm (Deep UV) bis 1000nm (nahes Infrarot) und sind ideal für kolorimetrische Assays, direkte UV-Messungen und Enzymkinetik-Studien.
Verfügbar in verschiedenen Materialien: Polystyrol (PS) für sichtbare Wellenlängen (400-750nm) und kolorimetrische Assays wie Bradford/BCA, oder UV-transparentes Spezialpolymer (Greiner UV-Star-Technologie) für erweiterten UV-Bereich (200-1000nm) mit exzellenter Transmission bei A260/A280 für DNA/RNA-Quantifizierung. Alle Platten verfügen über flache, optisch klare μ-Böden mit minimaler Krümmung (~200 μm), geringer Autofluoreszenz und niedrigen Well-to-Well-Variationen (<2% CV).
Perfekt für: Protein-Quantifizierung (Bradford, BCA, Lowry, A280), DNA/RNA-Quantifizierung (A260/A280, A260/A230), Enzymkinetik (NADH, p-Nitrophenol), ELISA-Messungen, Mikrobiologie (OD600), Zellproliferations-Assays (MTT, XTT, WST-1), Hochdurchsatz-Screening.
NEU: SpecPlate Low Binding UV/VIS - Die nächste Generation!
Entdecken Sie unsere innovative SpecPlate-Technologie - speziell entwickelt für höchste Präzision bei Protein- und DNA-Quantifizierung. SpecPlate bietet überlegene Low-Binding-Eigenschaften (<10 ng/cm² Protein-Adsorption), Quarzglas-äquivalente UV-Transmission (>85% @ 260nm), und außergewöhnliche Reproduzierbarkeit (Well-to-Well CV <2%).
SpecPlate-Vorteile:
- ✓ 95% Zeitersparnis vs. NanoDrop bei 96 Proben (2-5 Min vs. 96-192 Min)
- ✓ Niedrigstes Probenvolumen: 2-200 μL (optimal 5-150 μL)
- ✓ Ultra-niedrige Proteinbindung: <10 ng/cm² für präzise Messungen bei niedrigen Konzentrationen
- ✓ 200-1000nm Wellenlängenbereich: Deep UV bis NIR in einer Platte
- ✓ Wiederverwendbar: 10-20× nach ordnungsgemäßer Reinigung
Enhancing Research with UV/VIS Spectroscopy Plates
UV-Transparente Böden
Spezialmaterialien mit exzellenter UV-Transmission ermöglichen direkte Messungen im Deep UV-Bereich (200-400nm) für DNA/RNA-Quantifizierung bei A260/A280. Standard-PS-Platten für sichtbare Wellenlängen (400-750nm) ideal für kolorimetrische Protein-Assays. Flache Böden gewährleisten präzise optische Weglänge.
96-Well Hochdurchsatz-Format
Standard SBS-Format (127,8 × 85,5mm) kompatibel mit allen Mikroplatten-Spektrophotometern (Molecular Devices, BioTek, Thermo, BMG Labtech). Messen Sie 96 Proben gleichzeitig in 2-5 Minuten - 95% schneller als Single-Cuvette-Messungen. Ideal für Screening und Kinetik-Studien.
Low Binding Oberflächen
Spezielle Oberflächenbehandlung minimiert Protein- und Nukleinsäure-Adsorption. Besonders wichtig bei niedrigen Konzentrationen (<10 μg/ml Protein, <10 ng/μl DNA) um genaue Messungen zu gewährleisten. Reduziert Carry-Over zwischen Messungen und verbessert Reproduzierbarkeit.
Geringe Autofluoreszenz
Hochreines Material mit minimaler Eigenabsorption und Autofluoreszenz. Kritisch für präzise Messungen bei niedrigen Absorptionen (OD <0,1) und für Fluoreszenz-Assays. Typische Hintergrundabsorption <0,02 OD bei 260nm und 280nm.
Niedrige Well-to-Well-Variation
Variationskoeffizient (CV) <2% zwischen Wells gewährleistet reproduzierbare Ergebnisse über die gesamte Platte. Ermöglicht statistisch robuste Triplikat-Messungen und Standardkurven mit hoher R²-Korrelation (>0,99). Qualitätskontrolliert für konsistente Bodenstärke.
Flexible Probenvolumina
Arbeitsbereich von 50-300 μL (Standard-Platten) oder 2-200 μL (SpecPlate). Geringe Volumina sparen wertvolle Proben und Reagenzien. Optimale Weglänge bei empfohlenen Volumina für präzise Messungen. Kompatibel mit Mehrkanal-Pipetten und Liquid-Handling-Robotern.
📊 Produktsortiment
Standard UV/VIS Spektroskopie Platten
| Artikel-Nr. | Material | Wellenlängenbereich | Anwendung | Probenvolumen | Verpackung |
|---|---|---|---|---|---|
| UVP-96-PS | Polystyrol (PS) | 400-750nm (sichtbar) | Bradford, BCA, Lowry, ELISA | 100-300 μL | 10 Platten/Pack, 5 Packs/Karton |
| UVP-96-UV | UV-transparentes Polymer (Greiner UV-Star) | 200-1000nm (Deep UV-VIS-NIR) | A260/A280 DNA/RNA, A280 Protein direkt, Kinetik | 25-370 μL (Arbeitsvolumen), 392 μL (Gesamt) | 10 Platten/Pack, 4 Packs/Karton (40 gesamt) |
| UVP-96-QUARTZ | Quarzglas-Boden | 200-1000nm (Deep UV-NIR) | Deep UV, hohe Präzision, wiederverwendbar | 50-200 μL | 5 Platten/Pack, 4 Packs/Karton |
SpecPlate Low Binding UV/VIS (Premium-Serie) ⭐
| Artikel-Nr. | Material | Wellenlängenbereich | Besonderheiten | Probenvolumen | Verpackung |
|---|---|---|---|---|---|
| SPEC-96-LB | Spezial-UV-Polymer | 200-1000nm | Ultra-Low Binding (<10 ng/cm²), >85% Transmission @ 260nm, wiederverwendbar | 2-200 μL (optimal 5-150 μL) | 5 Platten/Pack, 4 Packs/Karton |
💡 Platten-Auswahl-Leitfaden:
UVP-96-PS (Polystyrol) wählen für:
- Kolorimetrische Protein-Assays: Bradford (A595), BCA (A562), Lowry (A750)
- ELISA-Messungen: HRP-Substrate bei 450nm, TMB bei 370nm/650nm
- Mikrobiologie: Bakterienwachstum (OD600), Zellproliferation (MTT/XTT)
- Enzymkinetik: Chromogene Substrate im sichtbaren Bereich
- Kosteneffizient: Günstigste Option für Routine-Assays ohne UV-Bedarf
UVP-96-UV (UV-transparentes Polymer) wählen für:
- DNA/RNA-Quantifizierung: A260 Konzentration, A260/A280 Reinheit (1,8-2,0)
- Direkte Protein-Messung: A280 für Antikörper, rekombinante Proteine
- UV-absorbierende Assays: NADH (340nm), Nukleotide, aromatische Aminosäuren
- Erweiterte Kinetik: UV- und sichtbare Wellenlängen in einer Platte
- Balance: UV-Fähigkeit mit moderatem Preis
- Greiner UV-Star-Technologie: Exzellente UV-Transparenz bis 200nm, DNase/RNase/Pyrogen-frei
- Mikroskopie-kompatibel: Transparenter Boden für Durchlicht-Beobachtung
- Kompatibilität: Alle Mikroplatten-Reader (Molecular Devices SpectraMax, BioTek, Thermo)
UVP-96-QUARTZ (Quarzglas) wählen für:
- Deep UV-Anwendungen: <230nm Messungen, maximale UV-Transmission
- Höchste Präzision: Referenzstandard, minimale Hintergrundabsorption
- Wiederverwendung: Autoklavierbar, chemisch resistent, langlebig
- Wertvolle Proben: Geringstes Volumen (50 μL), höchste Genauigkeit
- Forschung & Entwicklung: GMP-konforme Anwendungen, Validierung
SPEC-96-LB (SpecPlate) wählen für:
- Niedrigste Konzentrationen: <10 ng/cm² Proteinbindung für präzise Low-Level-Messungen
- Hochdurchsatz-DNA/RNA: 95% schneller als NanoDrop, 96 Proben in 2-5 Min
- Mikro-Volumina: Ab 2 μL Probenvolumen (optimal 5-150 μL)
- NanoDrop-Alternative: Vergleichbare Präzision, aber 96× höherer Durchsatz
- Wiederverwendbar & Kosteneffizient: 10-20× Nutzung nach Reinigung
🔬 Anwendungen & Einsatzgebiete
Protein-Quantifizierung: Bradford-Assay (A595)
Der Bradford-Assay ist eine der am häufigsten verwendeten Methoden zur schnellen Protein-Quantifizierung. Coomassie Brilliant Blue G-250 bindet an Proteine und verschiebt das Absorptionsmaximum von 465nm zu 595nm. UV/VIS-Platten (PS oder UV-transparent) ermöglichen simultane Messung von bis zu 96 Proben in 5 Minuten.
Arbeitsbereich: 1-1500 μg/ml (Standard), 0,1-20 μg/ml (Micro-Assay)
Probenvolumen: 200-300 μL (Standard), 5-10 μL Probe + Reagenz
Standardkurve: BSA 0, 2, 5, 10, 15, 20, 25 μg/ml in Triplikaten
Inkubation: 5 Minuten bei Raumtemperatur
Vorteil: Schnell, kostengünstig, kompatibel mit Detergenzien (bis 1% SDS)
Protein-Quantifizierung: BCA-Assay (A562)
Der BCA (Bicinchoninic Acid) Assay basiert auf der Biuret-Reaktion und anschließender Cu⁺-Detektion. Proteine reduzieren Cu²⁺ zu Cu⁺, welches mit BCA einen violetten Komplex bildet (A562). Weniger störanfällig durch Detergenzien als Bradford, ideal für Membranproteine und Lysat-Proben.
Arbeitsbereich: 20-2000 μg/ml (Standard), 0,5-20 μg/ml (Micro-Assay)
Probenvolumen: 25 μL Probe + 200 μL Reagenz
Inkubation: 30 Minuten bei 37°C oder 2h bei RT
Vorteil: Kompatibel mit Detergenzien (Triton, NP-40), hohe Reproduzierbarkeit
DNA/RNA-Quantifizierung: A260/A280-Methode
Direkte UV-Absorption bei 260nm zur Quantifizierung von Nukleinsäuren. A260/A280-Verhältnis gibt Reinheit an: DNA ~1,8, RNA ~2,0. A260/A230-Verhältnis (>2,0) zeigt Kontamination durch Salze, Phenol oder Kohlenhydrate. UV-transparente Platten oder SpecPlate erforderlich für <300nm Messungen.
Konzentration: 1 OD @ 260nm = 50 μg/ml dsDNA, 40 μg/ml RNA, 33 μg/ml ssDNA
Probenvolumen: 2 μL (SpecPlate) oder 100-200 μL (Standard UV-Platten)
Wellenlängen: 230nm, 260nm, 280nm, 320nm (Hintergrund)
Anwendung: NGS-Library-QC, Plasmid-Präparation, RNA-Extraktion, PCR-Template-Vorbereitung
Direkte Protein-Messung: A280-Methode
Label-freie Protein-Quantifizierung basierend auf aromatischen Aminosäuren (Tryptophan, Tyrosin, Phenylalanin). Extinktionskoeffizient kann aus Proteinsequenz berechnet werden. Ideal für reine Proteine ohne Kontamination, Probe ist nach Messung wiedergewinnbar.
Arbeitsbereich: 0,1-10 mg/ml (abhängig von Extinktionskoeffizient)
Extinktionskoeffizient: Berechnung via ProtParam (ExPASy) oder empirisch mit BSA (ε280 = 43824 M⁻¹cm⁻¹)
Vorteil: Keine Reagenzien, nicht-destruktiv, Probe wiederverwendbar
Nachteil: Interferenz durch Nukleinsäuren (korrigierbar durch A260-Subtraktion)
Enzymkinetik-Messungen
Kontinuierliche Absorptionsmessungen über die Zeit zur Bestimmung von Enzymaktivität und Kinetik-Parametern (Km, Vmax). UV/VIS-Platten ermöglichen 96 simultane kinetische Messungen für Substrat-Screenings oder Inhibitor-Studien.
Typische Substrate:
- NADH/NADPH (340nm): Dehydrogenasen, Reduktasen
- p-Nitrophenol (405nm): Phosphatasen, Esterasen
- o-Phenylendiamin (450nm): Peroxidasen
- ABTS (405nm): Peroxidasen, Oxidasen
Messfrequenz: 10-60 Sekunden Intervalle über 10-60 Minuten
Anwendung: Enzym-Inhibitor-Screening, IC50-Bestimmung, Michaelis-Menten-Kinetik
ELISA-Messungen (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)
Kolorimetrische Detektion von Proteinen, Antikörpern oder Antigenen mittels Enzym-konjugierter Sekundär-Antikörper. Standard-PS-Platten sind ideal für HRP- oder AP-Substrate im sichtbaren Bereich.
Typische Substrate:
- TMB (HRP): 370nm (gelb) oder 450nm (blau, nach Stopplösung)
- OPD (HRP): 490nm (orange)
- pNPP (AP): 405nm (gelb)
Sensitivität: pg/ml bis ng/ml Nachweisgrenze
Format: Direkt, Indirekt, Sandwich, Kompetitiv
Mikrobiologie: Bakterienwachstum (OD600)
Turbidimetrische Messung der Bakteriendichte bei 600nm. Absorption korreliert mit Zellzahl bis OD ~0,8. UV/VIS-Platten ermöglichen High-Throughput-Wachstumskurven für 96 Bedingungen gleichzeitig.
Arbeitsbereich: OD 0,01-1,0 (linear bis ~0,8)
Kalibration: 1 OD600 ≈ 8 × 10⁸ Zellen/ml (E. coli, variiert nach Spezies)
Anwendung: Antibiotika-Empfindlichkeits-Tests, Wachstumsraten-Bestimmung, Medienaustestung
Zellproliferations-Assays: MTT, XTT, WST-1
Kolorimetrische Bestimmung der Zellviabilität und Proliferation. Mitochondriale Dehydrogenasen lebender Zellen reduzieren Tetrazolium-Salze zu farbigen Formazan-Produkten.
MTT: 570nm (violett), Formazan unlöslich (DMSO-Solubilisierung erforderlich)
XTT: 450-500nm (orange), Formazan löslich (kein Solubilisierung nötig)
WST-1: 420-480nm (orange), höchste Sensitivität
Anwendung: Zytotoxizitäts-Tests, IC50-Bestimmung, Drug-Screening
📋 Technische Spezifikationen
| Parameter | UVP-96-PS | UVP-96-UV | UVP-96-QUARTZ | SPEC-96-LB ⭐ |
|---|---|---|---|---|
| Format | 96-Well, SBS-Standard (127,8 × 85,5mm) | |||
| Bodenmaterial | Polystyrol (PS) | UV-Polymer | Quarzglas | Spezial-UV-Polymer |
| Wellenlängenbereich | 400-750nm | 200-1000nm (Deep UV-NIR) | 200-1000nm | 200-1000nm |
| UV-Transmission @ 260nm | Nicht geeignet | ~70-80% | >90% | >85% |
| UV-Transmission @ 280nm | Nicht geeignet | ~80-85% | >92% | >90% |
| VIS-Transmission @ 400-700nm | >90% | >90% | >95% | >95% |
| Bodentyp | Flachboden (Flat Bottom) | |||
| Well-Durchmesser | ~6,4mm | |||
| Well-Volumen | 50-360 μL | 25-370 μL (Arbeitsvolumen), 392 μL (Gesamt) | 50-300 μL | 2-200 μL |
| Empfohlenes Arbeitsvolumen | 100-300 μL | 100-300 μL | 100-200 μL | 5-150 μL |
| Well-Form | Flachboden | μ-Boden (Mikroboden), Kaminform, flach | Flachboden | Flachboden |
| Bodenkrümmung | Standard | ~200 μm (minimal) | Minimal | Minimal |
| Well-Kodierung | Alphanumerisch | Alphanumerisch (A1-H12) | Alphanumerisch | Alphanumerisch |
| Plattengröße | 127,76 × 85,48mm (SBS-Standard) | |||
| Optische Weglänge | ~0,6cm (bei 200 μL) | ~0,6cm (bei 200 μL) | ~0,5-0,6cm | ~0,3-0,9cm (volumenabhängig) |
| Well-to-Well-Variation (CV) | <3% | <2% | <1,5% | <2% |
| Autofluoreszenz @ 280nm | Mittel | Niedrig | Sehr niedrig | <0,02 OD |
| Proteinbindung | Standard | Low Binding | Very Low Binding | <10 ng/cm² |
| DNase/RNase/Endotoxin | Standard | Frei (DNase/RNase, humane DNA, Pyrogene nicht nachweisbar) | Frei | Frei |
| Steril | Nein (optional steril) | Nein (optional steril, zertifiziert kontaminationsfrei) | Nein | Nein |
| Deckel | Klarer Deckel, lose | Ohne Deckel (optional erhältlich) | Klarer Deckel | Klarer Deckel |
| Farbe | Klar/transparent | Klar/transparent | Klar | Klar/transparent |
| Temperaturbereich | -80°C bis +80°C | -80°C bis +80°C | -80°C bis +120°C | -20°C bis +80°C |
| Autoklavierbar | Nein | Nein | Ja (121°C, 20 Min) | Nein (optional 121°C) |
| Chemische Beständigkeit | Wässrige Puffer, DMSO ≤10%, EtOH ≤50% | Wässrige Puffer, DMSO ≤10%, EtOH ≤70% | Alle gängigen Lösungsmittel | Wässrige Puffer, DMSO ≤10%, EtOH ≤70% |
| Wiederverwendbar | Nein (Einweg) | Bedingt (3-5×) | Ja (50-100×) | Ja (10-20×) |
| Reader-Kompatibilität | Alle Mikroplatten-Spektrophotometer mit UV-Fähigkeit | |||
| Typische Anwendungen | Bradford, BCA, ELISA, OD600 | A260/A280, A280 direkt, Kinetik | Deep UV, Höchstpräzision, Validierung | High-Throughput DNA/RNA, NanoDrop-Alternative |
| Verpackung | 10 Platten/Pack, 5 Packs/Karton (50 gesamt) | 5 Platten/Pack, 4 Packs/Karton (20 gesamt) | ||
| Haltbarkeit | 3 Jahre ab Herstellungsdatum (ungeöffnet, trocken, RT) | |||
✨ Best Practices für UV/VIS-Spektroskopie-Platten
Probenvorbereitung & Pipettierung:
Proben-Handling:
- Proben auf Raumtemperatur equilibrieren (verhindert Kondensation und Temperatur-Effekte)
- Gründlich mischen/vortexen vor Pipettierung (homogene Verteilung)
- Zentrifugieren bei trüben Proben (3000 × g, 5 Min) zur Partikelentfernung
- Verdünnen in gleichem Puffer wie Blank (Matrix-Matching)
- Vermeiden von Luftblasen beim Pipettieren (stören optische Weglänge)
Pipettier-Technik:
- Mehrkanal-Pipetten für erhöhte Reproduzierbarkeit und Geschwindigkeit
- Tips leicht gegen Well-Wand berühren beim Dispensieren (verhindert Spritzen)
- Konsistentes Volumen in allen Wells (±2 μL) für vergleichbare Weglängen
- Von links nach rechts, oben nach unten pipettieren (Standard-Konvention)
- Liquid-Handling-Roboter für >20 Platten/Tag (erhöht Durchsatz und Präzision)
Blank-Wells:
- Mindestens 3-6 Blank-Wells (nur Puffer/Medium ohne Probe) pro Platte
- Blanks in verschiedenen Platten-Bereichen verteilen (oben, Mitte, unten)
- Blank-Absorption sollte <0,05 OD sein (sonst Platte/Reagenz prüfen)
- Alle Probenwerte gegen Mittelwert der Blanks korrigieren
Standardkurven & Kalibrierung:
Standardkurven-Erstellung:
- 6-8 Punkt Standardkurve (plus Blank) in Triplikaten
- Konzentrations-Bereich sollte erwartete Probenwerte umfassen
- Serielle Verdünnungen mit denselben Pipetten wie für Proben
- R²-Korrelation >0,99 anstreben (sonst Pipettier-Fehler oder Reagenz-Problem)
- Standards in jeder Platte neu messen (nicht zwischen Platten extrapolieren)
Beispiel Bradford-Standardkurve (BSA):
- 0, 2, 5, 10, 15, 20, 25 μg/ml BSA in Triplikaten
- 200 μL Bradford-Reagenz + Probe pro Well
- 5 Min Inkubation bei RT, messen bei A595
- Linearer Bereich: 2-25 μg/ml (R² >0,99)
Beispiel DNA-Kalibrierung (Lambda-DNA):
- 0, 10, 20, 50, 100, 200 ng/μL Lambda-DNA in Duplikaten
- Messen bei A260, A280, A320 (Hintergrund)
- OD260 (korrigiert) = OD260 (gemessen) - OD320
- Erwartetes A260/A280 für reine DNA: 1,8 ±0,1
Messung & Datenanalyse:
Reader-Einstellungen:
- Platten-Schütteln: 5-10 Sekunden vor Messung (homogenisiert Probe)
- Temperaturkontrolle: 25°C oder 37°C für Enzymkinetik
- Mehrfach-Messungen pro Well: 5-10 Flashes (reduziert Rauschen)
- Well-Bereich definieren: Nur gefüllte Wells messen (spart Zeit)
- Kinetik-Modus: 10-60 Sek Intervalle, 10-60 Min Gesamtzeit
Datenqualitäts-Checks:
- CV (Variationskoeffizient) zwischen Triplikaten <5% (ideal <2%)
- Blank-Werte <0,05 OD und konsistent über Platte
- Standardkurve R² >0,99
- Keine Werte außerhalb des linearen Bereichs (sonst verdünnen)
- Visuelle Inspektion auf Luftblasen, Verschmutzung, Pipettier-Fehler
Datenauswertung:
- Blank-Subtraktion: Probe_korrigiert = Probe_roh - Mittelwert(Blanks)
- Konzentration aus Standardkurve: Interpolation via lineare Regression
- Verdünnungs-Korrektur: Konzentration_original = Konzentration_gemessen × Verdünnungsfaktor
- Statistik: Mittelwert ± Standardabweichung, CV% angeben
- Qualitätskontrolle: Ausreißer-Detektion (Grubbs-Test), erneute Messung bei CV >10%
Reinigung & Wiederverwendung (für wiederverwendbare Platten):
Hinweis: Gilt nur für UVP-96-QUARTZ und SPEC-96-LB. Standard-PS/UV-Polymer-Platten sind Einweg.
Sofort nach Gebrauch:
- Proben innerhalb 30 Minuten entfernen (verhindert Eintrocknen)
- 3× mit DI-Wasser waschen (Mehrkanal-Pipette oder Waschgerät)
- 2× mit 70% Ethanol waschen (Proteinentfernung)
- 3× mit DI-Wasser spülen (Ethanol-Entfernung)
Intensive Reinigung (bei Protein-/DNA-Rückständen):
- 0,1M NaOH Einweichen: 30 Min bei RT (Protein/DNA-Hydrolyse)
- 5× gründlich mit DI-Wasser spülen (pH-Neutralisation)
- Optional: 1% SDS Einweichen, 30 Min bei RT (Lipid-Entfernung)
- 5× mit DI-Wasser spülen
- Finale Wäsche: 2× mit 70% Ethanol, 3× mit DI-Wasser
Trocknung & Lagerung:
- Platte invertiert lufttrocknen (verhindert Staub in Wells)
- Oder 60°C Ofen, 30-60 Min (schnellere Trocknung)
- Visuelle Inspektion auf Kratzer, Trübung, Rückstände
- Lagerung: Raumtemperatur, trocken, staubgeschützt in Original-Verpackung
Qualitätskontrolle vor Wiederverwendung:
- Blank-Test: 200 μL DI-Wasser in alle Wells, messen bei relevanten Wellenlängen
- Akzeptanz: OD <0,02 bei 260nm/280nm, CV zwischen Wells <2%
- Bei Abweichung: Erneute intensive Reinigung oder Platte verwerfen
Maximale Wiederverwendungen:
- Quarzglas (UVP-96-QUARTZ): 50-100× bei ordnungsgemäßer Reinigung
- SpecPlate (SPEC-96-LB): 10-20× (Oberflächen-Behandlung degradiert langsam)
❓ Häufig gestellte Fragen
F: Welche Platte brauche ich für DNA/RNA-Quantifizierung bei A260/A280?
A: Für A260/A280-Messungen benötigen Sie UV-transparente Platten: UVP-96-UV (Standard, kostengünstig), UVP-96-QUARTZ (höchste Präzision, wiederverwendbar) oder SPEC-96-LB (beste Balance aus Low-Binding und Mikro-Volumina). Standard-PS-Platten (UVP-96-PS) funktionieren NICHT für UV-Bereich <400nm.
F: Was ist der Unterschied zwischen Standard UV/VIS-Platten und SpecPlate?
A: SpecPlate bietet drei Hauptvorteile: (1) Ultra-niedrige Proteinbindung (<10 ng/cm²) für präziseste Messungen bei niedrigen Konzentrationen, (2) Mikro-Volumina (ab 2 μL) spart wertvolle Proben, (3) 95% Zeitersparnis vs. NanoDrop bei 96 Proben (2-5 Min vs. 96-192 Min). Standard-Platten sind kostengünstiger für Routine-Anwendungen mit >50 μL Volumen. → Mehr über SpecPlate
F: Kann ich Standard-96-Well-ELISA-Platten für Spektroskopie verwenden?
A: Nein, nicht empfohlen. ELISA-Platten haben oft: (1) Keine flachen Böden (manche haben U/V-Böden), (2) Hohe Proteinbindung (Maxisorp-Beschichtung stört Spektroskopie), (3) Variable Boden-Dicken (Well-to-Well CV >5%). Verwenden Sie speziell für Spektroskopie konzipierte Platten mit flachen, optisch klaren Böden und niedriger Autofluoreszenz.
F: Warum sind meine Blank-Werte so hoch (>0,1 OD)?
A: Häufige Ursachen: (1) Verschmutzte Platten: Fingerabdrücke, Staub auf Boden (abwischen mit fusselfreiem Tuch + 70% Ethanol), (2) Luftblasen: In Wells gefangen (sanft klopfen oder kurz zentrifugieren), (3) Falsche Wellenlänge: Plattenma terial nicht geeignet für diese Wellenlänge, (4) Reagenz-Kontamination: Bradford/BCA-Reagenz altert oder kontaminiert. Blanks sollten <0,05 OD sein.
F: Wie kann ich sicherstellen, dass mein Mikroplatten-Reader UV-fähig ist?
A: Prüfen Sie die Reader-Spezifikationen: Wellenlängenbereich muss UV-Bereich abdecken (mindestens 230-400nm für DNA/RNA). Beispiele UV-fähiger Reader: Molecular Devices SpectraMax, BioTek Epoch/Synergy, Thermo Multiskan Sky, BMG Labtech SPECTROstar. Standard-ELISA-Reader (nur 405-650nm) funktionieren NICHT für A260/A280. Bei Unsicherheit: Hersteller kontaktieren.
F: Meine DNA-Proben zeigen A260/A280 <1,6 statt ~1,8. Was ist das Problem?
A: A260/A280 <1,6 deutet auf Protein-Kontamination hin (Proteine absorbieren stark bei 280nm). Ursachen: (1) Unzureichende Proteinase K-Verdauung bei DNA-Extraktion, (2) Phenol-Carry-Over, (3) Nicht ausreichende Wäsche. Lösung: Erneute DNA-Reinigung mit Säulenbasiertem Kit oder Ethanol-Präzipitation. A260/A280 >2,1 deutet auf RNA-Kontamination → RNase-Behandlung.
F: Warum variieren meine Triplikat-Werte stark (CV >10%)?
A: Häufige Fehlerquellen: (1) Inkonsistente Pipettierung: Volumenvariationen >2 μL (Mehrkanal-Pipetten verwenden, kalibrieren), (2) Luftblasen: In einzelnen Wells (sanft klopfen vor Messung), (3) Inhomogene Probe: Nicht ausreichend gemischt (vortexen), (4) Verdunstung: Bei längeren Inkubationen (Deckel verwenden, Feuchtekammer). CV sollte <5% sein, ideal <2%.
F: Kann ich UV/VIS-Platten für Fluoreszenz-Messungen verwenden?
A: UV/VIS-Platten mit klaren Böden sind nicht optimal für Fluoreszenz, da transparente Wände Licht-Streuung (Crosstalk) zwischen Wells verursachen. Für Fluoreszenz verwenden Sie: (1) Schwarze Mikrotiterplatten (blockiert Crosstalk) oder (2) Weiße Platten (reflektiert Emission, erhöht Signal). UV/VIS-Platten funktionieren nur für sehr starke Fluoreszenzsignale, wo Crosstalk vernachlässigbar ist.
🌟 Warum UV/VIS Spektroskopie Platten 96-Well wählen?
✅ Hochdurchsatz-fähig
96 simultane Messungen in 2-5 Minuten - 95% schneller als Einzelküvetten. Ideal für Screening, Standardkurven in Triplikaten und Enzymkinetik-Studien.
✅ UV-transparente Materialien
Spezialpolymere oder Quarzglas mit exzellenter UV-Transmission (>85% @ 260nm) ermöglichen präzise DNA/RNA-Quantifizierung und direkte A280-Protein-Messungen.
✅ Niedrige Proteinbindung
Spezielle Oberflächenbehandlungen minimieren Biomolekül-Adsorption für genaue Messungen bei niedrigen Konzentrationen. SpecPlate bietet <10 ng/cm² Proteinbindung.
✅ Reproduzierbare Ergebnisse
Well-to-Well CV <2% gewährleistet statistische Robustheit. Flache Böden mit konsistenter Dicke liefern präzise optische Weglängen über die gesamte Platte.
✅ Flexibles Probenvolumen
Arbeitsbereich von 2 μL (SpecPlate) bis 300 μL spart wertvolle Proben und Reagenzien. Ideal für Mikro-Volumina und kostengünstige Assays.
✅ Universal-Kompatibilität
SBS-Standard-Format funktioniert mit allen Mikroplatten-Spektrophotometern (Molecular Devices, BioTek, Thermo, BMG). Für manuelle und automatisierte Workflows.
Upgrade auf SpecPlate Low Binding UV/VIS
Für höchste Präzision und maximale Zeitersparnis empfehlen wir unsere innovative SpecPlate Low Binding UV/VIS Technologie:
- 95% schneller als NanoDrop: 96 Proben in 2-5 Min statt 96-192 Min
- Ultra-niedrige Proteinbindung: <10 ng/cm² für präziseste Low-Level-Messungen
- Mikro-Volumina: Ab 2 μL Probenvolumen (5-150 μL optimal)
- Quarzglas-äquivalente Optik: >85% Transmission @ 260nm, >90% @ 280nm
- Wiederverwendbar: 10-20× nach Reinigung → Kosteneffizient
- Perfekt für: NGS-Library-QC, Hochdurchsatz-DNA/RNA, NanoDrop-Alternative
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